جہاں کہ فیبری بیماری ایک ترقی پذیر اور ممکنہ طور پر جان لیوا موروثی بیماری ہے جو GLA جین کی مختلف اقسام کی وجہ سے ہوتی ہے، جس سے دل، دماغ، گردے، پھیپھڑے، اور اعصابی، سماعتی اور ہاضمے کے نظام سمیت متعدد اعضاء اور نظاموں میں لپڈز کا نقصان دہ جمع ہو جاتا ہے؛ اور

جبکہ، فیبری بیماری کے شکار افراد کو اکثر اپنے ہاتھ پاؤں میں دائمی درد، پسینہ بہانے کی صلاحیت میں کمی، حرارت برداشت نہ کرنا اور زیادہ گرمی، اور بچپن سے ہی معدے کی پیچیدگیاں محسوس ہوتی ہیں؛ اور

جبکہ، فیبری بیماری والے بالغ افراد کو نسبتا کم عمری میں فالج، گردے فیل ہونے، دل کی ناکامی، پھیپھڑوں کی بیماری، اور سماعت کی کمی کا خطرہ بھی بڑھ سکتا ہے؛ اور

جہاں کہ نوزائیدہ بچوں کی فیبری بیماری کی اسکریننگ کئی ریاستوں میں کی جاتی ہے، اور مطالعات سے ظاہر ہوتا ہے 1 کہ 4128 نوزائیدہ بچوں کی شرح پہلے سے اندازے شدہ 1 50000سے زیادہ ہے، جس سے ظاہر ہوتا ہے کہ بہت سے بچے اور بالغ ابھی تک تشخیص شدہ اور علاج نہیں کیے گئے؛ اور

جہاں جینیاتی ٹیسٹنگ اور بروقت علاج کے ذریعے جلد تشخیص صحت کے منفی نتائج کو کم کرنے اور جان لیوا پیچیدگیوں سے بچاؤ کے لیے ضروری ہے، اور اس وقت تین FDA سے منظور شدہ علاج دستیاب ہیں جو علامات کو کم کر سکتے ہیں اور اعضاء کے نقصان کی پیش رفت کو سست کر سکتے ہیں؛

اب، لہٰذا، میں، ابیگیل ڈی۔ اسپینبرگر، 2026اپریل کو ورجینیا کے کامن ویلتھ میں فیبری بیماری آگاہی مہینہ کے طور پر تسلیم کرتی ہوں، اور میں اس تقریب کو ہمارے تمام شہریوں کی توجہ کی طرف مبذول کراتی ہوں۔